Xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu bao nhiêu tiền?

Chi phí xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu thường không cố định, giá tiền phụ thuộc vào loại xét nghiệm, cơ sở y tế và gói xét nghiệm mà bạn chọn. Việc biết trước khoảng giá sẽ giúp mẹ bầu chuẩn bị ngân sách và lựa chọn dịch vụ phù hợp. Bài viết sẽ cung cấp bảng giá tham khảo, các yếu tố ảnh hưởng đến chi phí, ưu – nhược điểm từng phương pháp, và mẹo để tiết kiệm nhưng vẫn đảm bảo chất lượng.

Xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu bao nhiêu tiền?

Chi phí làm xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu phụ thuộc vào loại phương pháp bạn chọn. Nhìn chung, các xét nghiệm cơ bản có giá phải chăng, trong khi các phương pháp cao cấp hơn sẽ tốn kém hơn. Trong 3 tháng đầu (thường từ tuần 11 – 13), xét nghiệm sàng lọc phổ biến nhất là Double Test, kết hợp xét nghiệm sinh hóa máu và siêu âm đo độ mờ da gáy (NT). Đây là bước đầu tiên giúp đánh giá nguy cơ hội chứng Down, Edwards và Patau ở thai nhi. 

Tại Việt Nam năm 2025, chi phí Double Test dao động khoảng 420.000 – 600.000 đồng. Nếu chọn phương pháp cao cấp hơn như NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing - xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn), chi phí sẽ cao hơn đáng kể, dao động từ 2.500.000 đồng trở lên cho thai đơn, tùy gói dịch vụ. Riêng siêu âm đo độ mờ da gáy (NT) 2D, một phần không thể thiếu trong sàng lọc 3 tháng đầu, có chi phí khoảng 150.000 – 400.000 đồng/lần. 

Tổng chi phí cho gói sàng lọc cơ bản (Double Test + siêu âm NT + xét nghiệm máu cơ bản) thường từ 600.000 - 1.000.000 đồng. Nếu thêm NIPT hoặc xét nghiệm bổ sung, tổng có thể lên 3 - 10 triệu đồng. Lưu ý, đây là mức giá tham khảo năm 2025, có thể thay đổi tùy cơ sở, trang thiết bị và chương trình khuyến mãi. Mẹ bầu nên liên hệ trực tiếp để cập nhật chính xác.

Dưới đây là bảng giá tham khảo nhanh:

Các loại xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu và chi phí tương ứng

Xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu hết bao nhiêu tiền còn tùy thuộc vào loại phương pháp bạn chọn. Dưới đây là mô tả chi tiết từng loại phổ biến, kèm ưu nhược điểm và mức giá tham khảo, giúp mẹ bầu dễ dàng so sánh và quyết định.

Double Test (kết hợp sinh hóa + siêu âm đo độ mờ da gáy)

Double Test là xét nghiệm phổ biến nhất trong xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu, thực hiện từ tuần 11 - 13 + 6 (tức là gần tròn 14 tuần), nhằm sàng lọc hội chứng Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 18) và Patau (trisomy 13). Quy trình bao gồm lấy máu mẹ đo nồng độ beta-hCG tự do và PAPP-A, kết hợp siêu âm đo độ mờ da gáy (NT) và chiều dài đầu - mông thai nhi.

• Ưu điểm: Chi phí vừa phải, không xâm lấn, dễ thực hiện tại hầu hết bệnh viện, độ nhạy khoảng 85 - 90% khi kết hợp siêu âm. Đây là lựa chọn lý tưởng cho mẹ bầu nguy cơ thấp.
• Hạn chế: Chỉ sàng lọc một số dị tật cơ bản, có thể cho kết quả dương tính giả (5%) hoặc âm tính giả, cần xét nghiệm bổ sung nếu bất thường. Không phù hợp với thai đôi hoặc mẹ béo phì.

NIPT (Non-invasive Prenatal Testing – xét nghiệm không xâm lấn)

NIPT là phương pháp tiên tiến, sử dụng mẫu máu mẹ từ tuần 9 để phân tích ADN tự do của thai nhi (cfDNA), phát hiện bất thường nhiễm sắc thể như Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter và nhiều hội chứng khác (lên đến 118 loại tùy gói).

• Ưu điểm: Độ chính xác cao (99%), ít dương tính giả, sàng lọc rộng rãi, an toàn tuyệt đối, có thể làm sớm từ tuần 9. Giảm nhu cầu xét nghiệm xâm lấn như chọc dịch ối.
• Hạn chế: Chi phí cao, không phải lúc nào cũng cần thiết nếu nguy cơ thấp; thời gian chờ kết quả 7 - 14 ngày.

Siêu âm đo độ mờ da gáy (NT) + xét nghiệm máu cơ bản

Siêu âm NT là kỹ thuật đo lớp dịch sau gáy thai nhi (từ tuần 11 - 13 + 6), kết hợp xét nghiệm máu cơ bản (như công thức máu, tuyến giáp) để đánh giá nguy cơ dị tật. Đây là nền tảng cho Double Test và các gói sàng lọc khác. Đây là phần thiết yếu trong xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu, thường kết hợp với máu để tăng độ chính xác lên 90%.

• Ưu điểm: Nhanh chóng, không đau, có kết quả ngay lập tức.
• Hạn chế: Chỉ phát hiện khoảng 70 - 80% trường hợp nếu làm riêng lẻ.

Mẹo lựa chọn xét nghiệm phù hợp và tiết kiệm chi phí

Việc lựa chọn xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu không chỉ dựa vào độ chính xác mà còn cần cân nhắc đến chi phí, độ an toàn và tình trạng sức khỏe của mẹ bầu. Hiểu rõ ưu, nhược điểm của từng phương pháp giúp mẹ dễ dàng đưa ra quyết định phù hợp, vừa tiết kiệm chi phí, vừa đảm bảo kết quả đáng tin cậy cho thai kỳ. Dưới đây là lời khuyên thực tế từ chuyên gia để mẹ bầu tối ưu hóa chi phí mà vẫn đảm bảo hiệu quả.

• Đầu tiên, bắt đầu với xét nghiệm cơ bản nếu nguy cơ thấp. Nếu mẹ dưới 35 tuổi, không tiền sử gia đình, hãy chọn Double Test + NT (tổng khoảng 700.000 đồng) thay vì NIPT ngay, vì độ chính xác đủ dùng và tiết kiệm 80% chi phí. Chỉ nâng cấp NIPT nếu kết quả bất thường hoặc mẹ lớn tuổi.
• Thứ hai, nếu có yếu tố nguy cơ cao, ưu tiên NIPT. Với mẹ trên 35 tuổi, tiền sử sảy thai, hoặc thai đôi, NIPT đáng đầu tư dù đắt hơn, vì giảm 90% nhu cầu xét nghiệm xâm lấn sau này.
• Thứ ba, so sánh bảng giá giữa các bệnh viện. Kiểm tra website hoặc gọi hotline để hỏi rõ gói bao gồm gì (máu, siêu âm, tư vấn kết quả). Chọn nơi có chứng nhận CE-IVD cho NIPT để tránh làm lại.
• Cuối cùng, tận dụng bảo hiểm y tế hoặc ưu đãi. BHYT chi trả 80% cho Double Test tại bệnh viện công. Lên lịch sớm từ tuần 9 để tránh phí chờ.

Xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu bao nhiêu tiền? Câu trả lời còn tùy loại và cơ sở, từ vài trăm nghìn đồng cho gói cơ bản (Double Test + NT) đến vài triệu cho NIPT cao cấp. Với sự phát triển của y học, các lựa chọn đa dạng giúp mẹ bầu dễ dàng tiếp cận mà không quá lo lắng về chi phí. Việc chọn xét nghiệm phù hợp nên dựa trên nguy cơ cá nhân (tuổi mẹ, tiền sử), ngân sách và tư vấn bác sĩ sản khoa. Đừng bỏ qua bước sàng lọc này để bảo vệ bé yêu từ sớm!