Xét nghiệm dị tật thai nhi bao nhiêu tiền?

Trong suốt hành trình mang thai, niềm mong mỏi lớn nhất của cha mẹ chính là được nhìn thấy con chào đời khỏe mạnh, an toàn. Chính vì vậy, các xét nghiệm dị tật thai nhi ngày càng được quan tâm, nhằm phát hiện sớm những bất thường bẩm sinh và có hướng xử lý phù hợp. Tuy nhiên, một trong những điều khiến nhiều mẹ bầu và gia đình băn khoăn là chi phí xét nghiệm dị tật thai nhi là bao nhiêu, liệu có đắt đỏ không, có cần thiết thực hiện tất cả các xét nghiệm hay không? Bài viết dưới đây sẽ giúp bạn giải đáp cụ thể những thắc mắc này.

Các phương pháp xét nghiệm dị tật thai nhi phổ biến hiện nay

Nhờ sự phát triển mạnh mẽ của y học hiện đại, ngày càng có nhiều phương pháp sàng lọc và phát hiện dị tật thai nhi ra đời. Những xét nghiệm này đóng vai trò quan trọng trong việc theo dõi sức khỏe thai kỳ và phát hiện sớm các bất thường bẩm sinh, giúp cha mẹ có định hướng chăm sóc phù hợp và chủ động hơn. Dưới đây là những phương pháp xét nghiệm phổ biến thường được áp dụng trong các mốc khám thai định kỳ.

Siêu âm đo độ mờ da gáy

Đây là kỹ thuật sàng lọc hình ảnh sớm nhất, thường được thực hiện vào tuần thai thứ 11–13. Bác sĩ sẽ dùng máy siêu âm để đo độ mờ da gáy, khoảng dịch mỏng sau gáy của thai nhi. Kết quả giúp đánh giá nguy cơ mắc các rối loạn nhiễm sắc thể như hội chứng Down:

Độ mờ da gáy < 2.5 mm: Nguy cơ dị tật thấp.
Độ mờ da gáy ≥ 3 mm: Có khả năng cao thai nhi mắc bất thường về nhiễm sắc thể.

Tuy nhiên, siêu âm chỉ là bước đánh giá ban đầu, nên thường được kết hợp với các xét nghiệm sinh hóa để tăng độ chính xác.

Xét nghiệm dị tật thai nhi bao nhiêu tiền? 2 — *Siêu âm đo độ mờ da gáy được thực hiện vào tuần thai thứ 11–13*

Double test và Triple test

Đây là các xét nghiệm sinh hóa được thực hiện qua mẫu máu mẹ để đánh giá nguy cơ dị tật.

Double test: Thực hiện từ tuần thai thứ 11 – 13.
Triple test: Áp dụng từ tuần thứ 15 – 19 của thai kỳ.

Các xét nghiệm này đặc biệt quan trọng với thai phụ có nguy cơ cao như lớn tuổi, có tiền sử thai dị tật hoặc từng tiếp xúc với chất độc hại.

Xét nghiệm dị tật thai nhi bao nhiêu tiền? 1 — *Các xét nghiệm sinh hóa từ mẫu máu mẹ để đánh giá nguy cơ dị tật*

Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing)

NIPT là phương pháp sàng lọc hiện đại, không xâm lấn và có độ chính xác cao. Xét nghiệm này dựa trên việc phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ, thường thực hiện từ tuần thứ 10 trở đi. NIPT giúp phát hiện sớm các bất thường ở nhiễm sắc thể như Down, Edwards, Patau... với độ chính xác lên đến 99%.

Sinh thiết gai nhau và chọc ối

Đây là những xét nghiệm xâm lấn, chỉ được chỉ định khi có nghi ngờ cao về dị tật sau khi sàng lọc ban đầu. Bác sĩ sẽ lấy mẫu nhau thai hoặc dịch ối để phân tích. Vì có nguy cơ gây sảy thai, nhiễm trùng, phương pháp này cần thực hiện tại cơ sở y tế chuyên khoa, uy tín, dưới sự giám sát của bác sĩ có tay nghề cao.

Việc hiểu rõ từng phương pháp sẽ giúp mẹ bầu lựa chọn sàng lọc phù hợp và đảm bảo một thai kỳ an toàn, khỏe mạnh cho cả mẹ và bé.

Xét nghiệm dị tật thai nhi giúp sàng lọc sớm các bất thường về nhiễm sắc thể hoặc cấu trúc thai nhi, từ đó giúp bố mẹ có định hướng chăm sóc và can thiệp y tế phù hợp nếu cần thiết. Một trong những câu hỏi được rất nhiều cặp đôi quan tâm là: Xét nghiệm dị tật thai nhi bao nhiêu tiền? Câu trả lời sẽ phụ thuộc vào loại xét nghiệm và cơ sở y tế mà bạn lựa chọn.

Hiện nay, có nhiều phương pháp xét nghiệm dị tật thai nhi phổ biến với mức chi phí tham khảo như sau:

Siêu âm đo độ mờ da gáy 2D (tuần thai 11–14): Giá dao động từ khoảng 150.000 – 400.000 đồng. Đây là phương pháp không xâm lấn, thường được thực hiện sớm nhằm phát hiện nguy cơ hội chứng Down và một số dị tật bẩm sinh khác.
Xét nghiệm Double Test và Triple Test: Chi phí trong khoảng 420.000 – 600.000 đồng. Các xét nghiệm này thường được tiến hành vào quý I và II của thai kỳ để đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể.
Xét nghiệm NIPT (sàng lọc trước sinh không xâm lấn bằng ADN tự do): Mức giá cao hơn, dao động từ 4 – 10 triệu đồng, tùy vào gói dịch vụ và số lượng nhiễm sắc thể được sàng lọc.

Xét nghiệm dị tật thai nhi bao nhiêu tiền? 3 — *Xét nghiệm dị tật thai nhi bao nhiêu tiền?*

Tuy mức giá có thể khác nhau giữa các cơ sở y tế, nhưng thông thường sự chênh lệch không quá lớn. Tuy nhiên, điều quan trọng là nên chọn những địa chỉ uy tín, có đội ngũ chuyên môn giỏi và trang thiết bị hiện đại. Việc lựa chọn cơ sở kém chất lượng với giá rẻ có thể dẫn đến kết quả không chính xác, gây bỏ sót những bất thường nghiêm trọng ở thai nhi.

Đặc biệt, với các xét nghiệm xâm lấn như chọc ối hay sinh thiết gai nhau, nếu không được thực hiện đúng quy trình bởi bác sĩ giàu kinh nghiệm, thai phụ có thể đối mặt với những rủi ro nghiêm trọng như sảy thai, nhiễm trùng hoặc tổn thương thai nhi.

Vì thế, việc tìm hiểu chi phí xét nghiệm là điều cần thiết, nhưng ưu tiên hàng đầu vẫn nên là độ tin cậy và sự an toàn cho mẹ và bé. Chuẩn bị tài chính tốt và lựa chọn nơi xét nghiệm uy tín sẽ là bước đệm vững chắc cho một thai kỳ khỏe mạnh và an tâm hơn.

Những mẹ bầu nào nên xét nghiệm dị tật thai nhi?

Xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi là một phần quan trọng trong quá trình chăm sóc thai kỳ, giúp phát hiện sớm các bất thường về nhiễm sắc thể và hình thái học của thai nhi. Mặc dù không bắt buộc, nhưng các chuyên gia sản khoa luôn khuyến cáo mẹ bầu nên thực hiện ít nhất một số xét nghiệm sàng lọc cơ bản, đặc biệt là siêu âm đo độ mờ da gáy vào khoảng tuần thứ 11 – 13 của thai kỳ.

Xét nghiệm dị tật thai nhi bao nhiêu tiền? 4 — *Phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên nên xét nghiệm dị tật thai nhi*

Tuy nhiên, đối với một số trường hợp mang thai có yếu tố nguy cơ cao, việc xét nghiệm dị tật không chỉ nên được khuyến khích mà còn rất cần thiết. Những nhóm mẹ bầu sau đây cần được tư vấn thực hiện các xét nghiệm chuyên sâu hơn như Double test, Triple test hoặc NIPT:

Phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên: Ở độ tuổi này, nguy cơ thai nhi gặp phải các bất thường về nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Edwards tăng cao rõ rệt.
Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền: Nếu trong gia đình từng có người bị rối loạn di truyền, việc tầm soát dị tật sẽ giúp phát hiện sớm và kịp thời đưa ra hướng xử trí phù hợp.
Mẹ bầu từng nhiễm virus khi mang thai: Những bệnh lý như cúm, rubella, toxoplasma... có thể ảnh hưởng tiêu cực đến sự phát triển của thai nhi.
Mẹ sử dụng thuốc, chất kích thích hoặc có lối sống không lành mạnh trong thai kỳ: Đây là yếu tố nguy cơ cao ảnh hưởng đến cấu trúc và chức năng của các cơ quan thai nhi.
Tiền sử sảy thai liên tiếp nhiều lần hoặc thai chết lưu không rõ nguyên nhân: Việc xét nghiệm dị tật sẽ giúp loại trừ những yếu tố bất thường có thể tái diễn.
Mẹ sống hoặc làm việc trong môi trường ô nhiễm, tiếp xúc hóa chất độc hại: Những yếu tố môi trường này có thể ảnh hưởng đến quá trình phân chia tế bào và sự hình thành của thai.

Việc thực hiện sớm các xét nghiệm dị tật thai nhi không chỉ giúp bác sĩ theo dõi sát sao sự phát triển của bé mà còn giúp gia đình đưa ra các quyết định y tế đúng đắn. Trong một số trường hợp dị tật nặng không thể can thiệp, việc phát hiện sớm còn giúp mẹ bầu và gia đình giảm thiểu nỗi đau về thể chất lẫn tinh thần cho cả mẹ và bé.