Xét nghiệm nhiễm sắc thể 2 vợ chồng giá bao nhiêu?

Xét nghiệm nhiễm sắc thể (thường gọi là karyotype hoặc các xét nghiệm phân tích gen) là một kỹ thuật quan trọng trong lĩnh vực di truyền học. Phương pháp này cho phép đánh giá số lượng, hình dạng và cấu trúc của các nhiễm sắc thể trong tế bào người, từ đó phát hiện sớm những bất thường di truyền tiềm ẩn. Đây là xét nghiệm thường được chỉ định cho các cặp vợ chồng gặp tình trạng hiếm muộn, sảy thai liên tiếp, tiền sử sinh con dị tật bẩm sinh hoặc nghi ngờ mang gen bệnh di truyền.

Xét nghiệm nhiễm sắc thể cho hai vợ chồng giá bao nhiêu?

Do yêu cầu kỹ thuật cao, quy trình phân tích phức tạp và thời gian thực hiện kéo dài, chi phí xét nghiệm nhiễm sắc thể thường cao hơn các xét nghiệm thông thường. Hiện nay, tại Việt Nam, mức giá xét nghiệm này khá đa dạng, dao động khoảng 950.000 - 7.500.000 VNĐ/lần, tùy thuộc vào loại xét nghiệm, phạm vi phân tích, công nghệ sử dụng và cơ sở y tế thực hiện.

Cụ thể, một số cơ sở y tế ghi nhận xét nghiệm karyotype cơ bản có mức giá từ khoảng 950.000 - 4.000.000 VNĐ/lần. Một số trung tâm chuyên sâu về di truyền học công bố mức giá 1.100.000 - 2.500.000 VNĐ cho xét nghiệm công thức nhiễm sắc thể tiêu chuẩn. Trong khi đó, các xét nghiệm phân tích chuyên sâu hơn hoặc mở rộng phạm vi khảo sát có thể có giá cao hơn, dao động từ 2.500.000 - 7.500.000 VNĐ.

Ngoài ra, với các xét nghiệm sàng lọc hiện đại như NIPT (sàng lọc trước sinh không xâm lấn, phân tích ADN tự do), chi phí tham khảo thường từ 2.500.000 - 9.000.000 VNĐ hoặc cao hơn, tùy gói dịch vụ và số lượng bất thường nhiễm sắc thể được kiểm tra.

Nhìn chung, xét nghiệm nhiễm sắc thể cho hai vợ chồng giá bao nhiêu sẽ phụ thuộc vào mục đích kiểm tra, loại xét nghiệm được chỉ định và cơ sở thực hiện. Để lựa chọn phù hợp, các cặp đôi nên được tư vấn trực tiếp bởi bác sĩ chuyên khoa di truyền hoặc hiếm muộn trước khi tiến hành xét nghiệm.

Trường hợp cặp vợ chồng nên xét nghiệm nhiễm sắc thể

Cặp vợ chồng có nguy cơ cao nên xét nghiệm nhiễm sắc thể:

Tiền sử sinh con dị tật hoặc bất thường bẩm sinh

Những cặp vợ chồng từng sinh con mắc dị tật bẩm sinh, chậm phát triển trí tuệ hoặc rối loạn phát triển nên được chỉ định xét nghiệm nhiễm sắc thể sớm. Xét nghiệm này giúp bác sĩ sàng lọc các bất thường di truyền thường gặp, từ đó đánh giá nguy cơ tái diễn ở những lần mang thai sau. Việc phát hiện sớm nguyên nhân sẽ hỗ trợ xây dựng kế hoạch theo dõi và can thiệp phù hợp, giúp tăng khả năng sinh con khỏe mạnh.

Vô sinh, hiếm muộn kéo dài

Khi vợ chồng chung sống trên 1 năm, quan hệ đều đặn, không dùng biện pháp tránh thai nhưng vẫn chưa có thai, xét nghiệm nhiễm sắc thể nên được cân nhắc. Điều này đặc biệt quan trọng ở nam giới có tinh trùng yếu, ít tinh trùng hoặc không có tinh trùng, vì nhiều trường hợp liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể giới tính hoặc mất đoạn nhiễm sắc thể Y.

Sảy thai hoặc thai lưu nhiều lần

Nếu người vợ từng sảy thai từ 2 lần trở lên hoặc có tiền sử thai lưu không rõ nguyên nhân, bất thường nhiễm sắc thể ở bố hoặc mẹ có thể là yếu tố liên quan. Xét nghiệm nhiễm sắc thể giúp xác định nguyên nhân tiềm ẩn, từ đó định hướng theo dõi thai kỳ chặt chẽ hơn ở những lần mang thai tiếp theo.

Tiền sử chuyển phôi thất bại liên tiếp

Ở các cặp vợ chồng thực hiện hỗ trợ sinh sản, nếu người vợ chuyển phôi thất bại từ 2 lần trở lên, xét nghiệm nhiễm sắc thể của hai vợ chồng hoặc xét nghiệm di truyền phôi nên được xem xét. Điều này giúp đánh giá chất lượng di truyền của phôi và tăng tỷ lệ thành công cho các chu kỳ sau.

Gia đình có người mắc bệnh di truyền

Những cặp đôi có tiền sử gia đình mắc các hội chứng di truyền như Down, Turner hoặc các bất thường nhiễm sắc thể khác sẽ có nguy cơ cao hơn sinh con mắc bệnh. Xét nghiệm nhiễm sắc thể giúp đánh giá nguy cơ di truyền và chủ động lựa chọn biện pháp phòng ngừa phù hợp.

Một trong hai vợ chồng có dấu hiệu bất thường sinh lý

Nam giới có tinh hoàn nhỏ, dậy thì muộn; nữ giới kinh nguyệt thất thường, vô kinh hoặc rối loạn nội tiết có thể liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể giới tính. Trong những trường hợp này, xét nghiệm nhiễm sắc thể đóng vai trò quan trọng trong chẩn đoán nguyên nhân.

Một số lưu ý khi xét nghiệm nhiễm sắc thể cho vợ chồng

Xét nghiệm nhiễm sắc thể ở người trưởng thành có thể thực hiện bất kỳ thời điểm nào bằng mẫu máu tĩnh mạch. Với thai nhi, các phương pháp như sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) thường thực hiện từ tuần thai thứ 10, trong khi chẩn đoán trước sinh xâm lấn như lấy mẫu gai nhau hoặc chọc ối sẽ có mốc thời gian riêng. Thời gian trả kết quả thường từ 2 - 3 tuần, tùy phương pháp. Kết quả nhiễm sắc thể đồ có giá trị lâu dài, trừ một số trường hợp đột biến mắc phải. Việc kiểm tra sớm giúp phát hiện nguy cơ di truyền và chủ động bảo vệ sức khỏe cho thế hệ tương lai.

Hy vọng qua nội dung bài viết bạn đã có thêm thông tin xét nghiệm nhiễm sắc thể 2 vợ chồng giá bao nhiêu. Xét nghiệm nhiễm sắc thể cho hai vợ chồng là bước kiểm tra quan trọng, giúp phát hiện sớm nguy cơ di truyền và hỗ trợ bác sĩ đưa ra hướng tư vấn, điều trị phù hợp. Mức chi phí xét nghiệm có thể khác nhau tùy vào loại xét nghiệm, công nghệ phân tích và cơ sở y tế thực hiện, do đó không có một con số cố định cho tất cả trường hợp. Để lựa chọn phù hợp, các cặp vợ chồng nên trao đổi trực tiếp với bác sĩ chuyên khoa, cân nhắc nhu cầu kiểm tra và khả năng tài chính. Chủ động thực hiện xét nghiệm đúng thời điểm sẽ góp phần bảo vệ sức khỏe sinh sản và mang lại sự an tâm cho hành trình làm cha mẹ.